Торговое название препарата ЛУЦЕТАМ. Описание Таблетки 4. Е 2. 41 на одной стороне таблетки, без запаха. Таблетки 8. 00 мг белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с фаской, с риской с обеих сторон, с гравировкой Е 2. Таблетки 1. 20. 0 мг белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с фаской, с гравировкой Е 2. Фармакотерапевтическая группа ноотропное средство. Код АТХ. Фармакодинамика. Пирацетам ноотроп, оказывает действие на центральную нервную систему различными путями модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает условия, способствующие нейрональной пластичности, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилятацию. Применение пирацетама у пациентов с церебральной дисфункцией повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, что проявляется значительными изменениями на электроэнцефалограмме повышением. Способствует восстановлению когнитивных функций вследствие различных нарушений, таких как гипоксия, интоксикация или электросудорожная терапия. Уменьшает продолжительность вызванного вестибулярного нейронита. Cartilagine-Squalo600x600.jpg' alt='Кондросульф 800 Инструкция По Применению' title='Кондросульф 800 Инструкция По Применению' />Пирацетам ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологический ригидности эритроцитов, улучшает их деформируемость и способность к фильтрации. Фармакокинетика. Абсорбция. После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно кишечного тракта. Биодоступность составляет около 1. После однократного приема в дозе 2 г максимальная концентрация Сmax достигается за 3. Распределение. Объем распределения Vd составляет около 0,6 лкг. Не связывается с белками плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах. Биотрансформация. Не метаболизируется. Выведение. Период полувыведения Т12 из крови составляет 4 5 ч и 8,5 ч для спинномозговой жидкости. T12 удлиняется при почечной недостаточности. Выводится в неизменном виде почками. Экскреция почками почти полная 9. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 8. Показания. Симптоматическое лечение интеллектуально мнестических нарушений при отсутсвии установленного диагноза деменции. Уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии. Хорея Гентингтона. Геморрагический инсульт. Тяжелая хроническая почечная недостаточность при клиренсе креатинина КК менее 2. Беременность и период лактации см. Раздел Применение при беременности и в период кормления грудью. С осторожностью. Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, хроническая почечная недостаточность при клиренсе креатинина КК 2. Применение при беременности и в период кормления грудью. Исследования на беременных женщинах не проводились, поэтому пирацетам не должен назначаться во время беременности. Пирацетам проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. При необходимости применения препарата, следует прекратить грудное вскармливание. Способ применения и дозы. Применение препаратов хондроитина в лечении остеоартроза. Инструкция к лекарству Улкарил 800 описание медикаментозного. J05 Противовирусные препараты для системного применения Улкарил 800. Таблетки 800 мг белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с фаской, с риской с обеих. Внутрь, во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью. Последнюю дозу принимают не позднее 1. Суточную дозу разделяют на 2 4 приема. Симптоматическое лечение интеллектуально мнестических нарушений В зависимости от выраженности симптомов назначают 2,4 4,8 гсут, распределяя на 2 3 приема. Лечение кортикальной миоклонии Лечение начинается с 7,2 гсутки, каждые 3 4 дня доза увеличивается на 4,8 гсутки до достижения максимальной дозы 2. Лечение продолжается на протяжении всего периода болезни. Для предупреждения ухудшения состояния больных нельзя резко прекращать применение препарата. Необходимо постепенно понижать дозы препарата на 1,2 гсутки каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или наличии незначительного терапевтического эффекта лечение прекращают. Дозирование больным с нарушением функции почек Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью в соответствие с приведнной схемой дозирования. Расчет дозы должен исходить из оценки клиренса креатинина у пациента, который рассчитывают по формуле КК. Назначают лечение таким пациентам, зависимо от степени тяжести почечной недостаточности, придерживаясь следующих рекомендаций Почечная недостаточность. Клиренс креатининамлминДозирование Норма 8. Обычная доза Легкая. Средняя. 30 4. 913 обычной дозы в 2 приема Тяжелаяlt 3. Конечная стадия Противопоказано. Дозирование пожилым пациентам Пожилым больным доза корригируется при наличии почечной недостаточности и при длительной терапии необходим контроль функции почек. Дозирование больным с нарушением функции печени Больные с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Больным с нарушением функций и почек и печени, дозирование осуществляется по схеме см. Раздел Дозирование больным с нарушением функции почек Побочное действие. Маршак Цирк Шапито Капельки Солнца Текст. Со стороны центральной нервной системы гиперкинезы, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль, головокружение, бессонница, психическое возбуждение, беспокойство, нарушения равновесия, тремор, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, повышение либидо. Со стороны органов чувств головокружение вертиго. Со стороны сердечно сосудистой системы снижение или повышение артериального давления. Со стороны пищеварительной системы тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, эпигастральная боль. Со стороны обмена веществ и питания повышение массы тела. Со стороны кожных покровов дерматит, зуд, крапивница. Со стороны иммунной системы гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек. Передозировка. Пирацетам не токсичен даже в высоких дозах. Зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и болями внизу живота при приеме препарата в лекарственной форме раствор для приема внутрь в суточной дозе 7. Лечение индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ эффективность 5. Специфического антидота нет. Взаимодействие. При совместном применении с экстрактом щитовидной железы трийодтиронина ТЗ тетрайодтиронина Т4 возможна повышенная раздражительность, дезориентации и нарушения сна. Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроевой кислотой. Высокие дозы 9,6 гсут пирацетама повышали эффективность аценокумарола у больных венозным тромбозом отмечалось большее снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, факторов Виллибрандта, вязкости крови и плазмы, чем при назначении только аценокумарола. Возможность изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низка, так как 9. В концентрациях 1. Р4. 50 CYP 1. А2, 2. В6, 2. С8, 2. С9, 2. С1. 9, 2. D6, 2. Е1и 4. А91. 1 in vitro. В концентрации 1. CYP2. A6 2. 1 и изофермента 3. А45 1. 1. Однако значение константы ингибирования Ki, вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1. Таким образом, метаболические взаимодействия прирацетама с другими препаратами маловероятны. Прием пирацетама в дозе 2. Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.